myPrenatalWES PrenatalWES Um teste, todo o poder do diagnóstico genético (deleções/duplicações e testes moleculares). PrenatalWES é um teste diagnóstico pré-natal inovador indicado em gestações com suspeita de alteração genética. Consiste no sequenciamento do exoma fetal a partir de amniocentese ou biópsia de vilosidade para o estudo de CNVs e outras alterações genéticas. O teste é especialmente indicado em: PrenatalWES é um serviço para mulheres grávidas nas quais foram encontradas anormalidades ultrassonográficas no feto. Essas anomalias podem ser: Translucência nucal aumentada, após descartar aneuploidias Malformação cardíaca Fêmur curto CIR, após descartar aneuploidias A Veritas oferece em um único teste um serviço de diagnóstico pré-natal completo, baseado no sequenciamento do exoma fetal, que inclui variantes do número de cópias (CNVs) e análise direcionada de variantes de nucleotídeo único (SNVs) com base na suspeita diagnóstica.Vantagem PrenatalWES oferece vantagens em diferentes níveis: A partir de um único procedimento invasivo e de uma única amostra, é possível realizar análises de CNV e estudos moleculares. O tempo de resposta é reduzido conforme o sequenciamento do exoma fetal é realizado e apenas a análise dos dados é necessária posteriormente. Em fetos com resultados normais, é possível solicitar a triagem neonatal após o nascimento com tempo de resultado menor. As informações obtidas com a expansão de uma única amostra são maximizadas.Não possui médico prescritor e deseja realizar nosso teste? Nós te ajudamos, clique no próximo link e descubra como dar andamento. SABER MAIS Assessoramento ao especialista A Veritas possui uma equipe especializada tanto em aconselhamento genético como diagnóstico pré-natal, com reconhecido prestígio internacional, para aconselhar o especialista sobre os resultados.Você é um profissional médico? Se você precisar de mais informações técnicas, faça o download aqui BAIXAR
