myNewborn 28 de Aprile de 2021 by Descrizione Descrizione myNewborn Test genetico neonatale per l’individuazione di malattie ad insorgenza infantile myNewborn facilita lo screening precoce delle malattie genetiche che si manifestano durante le prime fasi della vita, fornendo informazioni chiave per la gestione preventiva, la dieta o il trattamento precoce. Il test completa il tradizionale test del tallone, migliorandone l’utilità clinica. Il test è indicato per i neonati e i bambini nei primi anni di vita che non hanno sintomi di malattia genetica e viene eseguito tramite prelievo venoso o tampone buccale con un dispositivo specifico fornito da Veritas. myNewborn è la chiave per personalizzare la gestione medica dal primo giorno. 750€ ACQUISTO MYNEWBORN Amplia i risultati della prova del tallone Permette di prevenire lo sviluppo di molte malattie Sulla base dei risultati del progetto BabySeq Per il bambino sanoACQUISTO MYNEWBORN Selezione delle malattie Il test esegue il sequenziamento dell’esoma intero e la successiva analisi di più di 400 geni legati a più di 390 malattie metaboliche e genetiche ad esordio nella prima infanzia. Le malattie sono state incluse in base ai seguenti criteri: Malattie ad insorgenza infantile per cui è altamente probabile che esista un trattamento preventivo o terapeutico.Malattie incluse nel test biochimico neonatale (test del tallone).Malattie che insorgono in età adulta, ma per le quali è disponibile un trattamento preventivo o terapeutico durante l’infanzia.Malattie comuni, sebbene non trattabili, con frequenza di portatori superiore a 1/100, al fine di conoscere la prognosi e prendere decisioni informate per le gravidanze future. Le malattie sono classificate in diversi gruppi, tra cui: MetabolicheSindromichePolmonariMuscoloscheletriche EmatologicheEndocrineNeurologicheCardiovascolari SorditàImmunologicheCancroUrogenitali Queste malattie possono essere affrontate attraverso i seguenti approcci di gestione clinica: Gestione preventiva Gestione anticipata Gestione con dieta Altre terapieVoglio effettuare myNewborn, cosa devo fare? 1. Acquista il tuo test e ricevi il consulto di consulenza genetica pre-test Una volta acquistato il test, ti contatteremo per organizzare una consulenza genetica per conoscere il tuo caso specifico e prescrivere il test. 2. Ricevi il tuo kit, preleva il campione salivaree richiedine il ritiro Riceverai il kit per il prelievo del campione salivare all’indirizzo da te indicato. Quando ci avviserai, invieremo un corriere a ritirarlo. 3. Analizziamo il tuo campione ed emettiamo un referto con i risultati. Sequenziamo tutto il tuo DNA, estraendo le informazioni cliniche rilevanti per emettere il referto con i risultati che sarà pronto in un periodo massimo di 8 settimane. 4. Consegna dei risultati e consultazione post-test Forniremo e spiegheremo i risultati durante una consulenza di consulenza genetica. Uno dei nostri medici valuterà l’impatto che i risultati hanno sulla tua salute e definirà insieme a te i passaggi successivi. ACQUISTO MYNEWBORNVuoi saperne di più? La genetica è un campo in costante sviluppo che genera molti dubbi e domande, in questa sezione speriamo di risolverne alcuni. Come funziona il test myNewborn? myNewborn è un test di sequenziamento genetico che viene eseguito da un semplice campione di saliva. Sequenziamo l'intero esoma (Whole Exome Sequencing) ed emettiamo un referto, il cui impatto deve essere valutato da uno specialista. Tutti i nostri test devono essere prescritti da un medico e includono la consulenza genetica pre e post test. Quali sono i tempi stimati dei risultati? Il report dei risultati è disponibile in 8 settimane dal ricevimento del campione nel nostro laboratorio. Ogni esoma è unico e le particolarità dell'analisi individuale di ogni caso possono generare variazioni in questi periodi. myNewborn è adatto a tutte le età? myNewborn è un test che è stato progettato per i bambini dal momento della nascita, per conoscere il rischio di malattie genetiche a esordio precoce. Prima viene eseguito il test, prima il bambino può beneficiare dei risultati. È necessaria una prescrizione per eseguire il test? myNewborn è un test genetico e come tale richiede una prescrizione. Nel caso non fosse possibile richiedere la firma di un medico, nel corso di un consulto di consulenza genetica (incluso con il test) i nostri genetisti valuteranno l'idoneità al test per il tuo caso specifico e potranno prescriverlo.
