PregnancyLoss PregnancyLoss Anomalie Cromosomiche e interruzione spontanea della gravidanzaPregnancyLoss e’ un test innovativo che permette di identificare la presenza di un’ anomalia cromosomica in caso di interruzione spontanea della gravidanza. PregnancyLoss può essere eseguito a partire dalla 5° settinana di gravidanza e fornisce indicazioni importanti per la valutazione del rischio riproduttivo nelle future gravidanze. Come funziona?Dopo l’aborto, il tessuto placentare continua a rilasciare DNA fetale libero-circolante nel sangue materno, rendendo possibile l’analisi delle anomalie cromosomiche. PregnancyLoss fornisce informazioni utili per la consulenza genetica riproduttiva di coppia.Conoscere la causa dell’interruzione della prima gravidanza permette di effettuare una consulenza genetica e riduce il rischio di aborto spontaneo nelle successive gravidanze.Scarica la brochureChe tipo di campione è richiesto?Il test viene eseguito con un semplice campione di sangue materno a seguito di prescrizione specialistica. Il risultato è disponibile entro 5 giorni lavorativi dall’arrivo del campione in laboratorio. Sei interessata al PregnancyLoss ma non hai un dottore che può fornirti il servizio? I nostri medici possono aiutarti. Contattaci. Scopri di più Consigli per lo specialista Veritas ha personale esperto nella consulenza genetica fornendo un supporto allo specialista per l’interpretazione dei risultati del paziente, ogni volta che ne hai bisogno. Contattaci Sei un medico professionista? Se hai bisogno di maggiori informazioni tecniche sul PregnancyLoss, scarica la Brochure Medica. ScaricaDomande frequenti su PregnancyLossQuando deve essere prelevato il campione?Il prima possibile dopo la conferma dell’interruzione della gravidanza e sempre prima di eseguire il curettage.Per chi è indicato?Gravidanze in cui si è verificata un’interruzione spontanea dello sviluppo fetale, in presenza di sacche anembrionali, in assenza di battito cardiaco fetale o aborti in evoluzione.Quali informazioni fornisce?Il test analizza le seguenti anomalie cromosomiche fetali che possono causare aborto spontaneo: Delezioni e duplicazioni (CNVs) > 7Mb dei cromosomi autosomici che interessano parte di un cromosoma, comprese traslocazioni sbilanciate.Aneuploidie a carico di tutti i cromosomi, che influenzano il numero totale di cromosomi fetali.
