Prueba de riesgo poligénico de enfermedades comunes
myHealthScore è il test di screening genetico che fornisce informazioni sul rischio di malattie multifattoriali comuni. Il test determina il rischio poligenico precedentemente non rilevato, consentendo di individuare un numero maggiore di persone a rischio.
Che cos’è il rischio poligenico?
Le malattie più comuni hanno spesso un’origine multifattoriale, cioè sono causate dall’effetto di fattori genetici combinati a fattori ambientali e allo stile di vita.
In questi casi il rischio genetico non è solitamente associato a una singola variante, ma a migliaia o milioni di varianti comuni nel genoma, il cosiddetto rischio poligenico.
Per chi è indicato?
Il test è indicato per gli adulti che si prendono cura della propria salute in modo proattivo. Il risultato ci permette di conoscere il rischio nell’arco della vita di presentare le malattie analizzate, con l’obiettivo di stabilire strategie preventive e cambiamenti nelle abitudini di vita che aiutino a ridurre il rischio.
Inoltre, viene eseguita un’analisi di base dell’ascendenza del paziente per adattare l’analisi del rischio in base a queste informazioni.
Quali malattie studia myHealthScore?
Malattie cardiovascolari*
>2 milioni di varianti
Diabete di tipo 2
> 600.000 varianti
Tumore al seno
> 550.000 varianti
Tumore alla prostata
> 650.000 varianti
È possibile richiedere myHealthScore con rischio cardiovascolare, diabete di tipo 2 o tumore, separatamente o in combinazione.
**Per un’analisi più completa delle malattie cardiovascolari, il test include il rischio poligenico per: malattia coronarica, fibrillazione atriale, pannello lipidico (trigliceridi e colesterolo LDL e HDL) e ipertensione.
Perché è importante?
- Quantifica il rischio genetico aggregato, disperso nel genoma, associato a una particolare malattia.
- Viene eseguito una volta nella vita e stima il rischio di malattia e come varia nel corso della vita rispetto alla popolazione generale.
- Può essere eseguito prima dell’insorgenza di fattori di rischio clinici, consentendo un approccio preventivo più efficace.
- Sono disponibili calcolatori per valutare il rischio di malattie cardiovascolari e di tumore; l’integrazione del risultato di myHealthScore all’interno dei calcolatori ne migliora il potere predittivo. Veritas dispone sul suo sito web calcolatori del rischio cardiovascolare e di tumore al seno.
- Queste informazioni sono indipendenti e complementari ai fattori di rischio tradizionali e allo studio dei pannelli genetici.
1 persona su 4 che soffre di malattia coronarica, questa non è rilevabile dallo screening dei fattori di rischio clinici.
7 donne su 10 a cui viene diagnosticato un tumore al seno non hanno un’anamnesi familiare della malattia.
8 persone su 10 affette da prediabete non sono consapevoli della propria condizione e delle possibilità di prevenzione.
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Vantaggi myHealthScore
Il software di analisi è marcato CE e consente di studiare il rischio di presentare diverse patologie che forniscono allo specialista informazioni importanti per l’assistenza sanitaria:
Malattie cardiovascolari: Il test consente di riclassificare i pazienti a rischio intermedio per i fattori classici che, a seconda della loro genetica, possono essere ad alto rischio di malattia coronarica.
Diabete di tipo 2: Un approccio nutrizionale o farmacologico nei pazienti ad alto rischio può prevenire lo sviluppo della malattia.
Tumore al seno: Il test può individuare le donne con un rischio poligenico di tumore al seno, non rilevabile con altri test genetici. Questi casi sono solitamente considerati di origine sporadica.
Tumore alla prostata: myHealthScore è uno strumento prezioso per lo screening del tumore alla prostata, dove le strategie attuali presentano dei limiti.
myHealthScore include:
- Sequenziamento del genoma attraverso tecnologia e software di analisi certificati CE/IVD.
- Analisi di milioni di varianti correlate alla condizione analizzata.
- Possibilità di estendere l’analisi a altre condizioni anticipate.
- Accesso al software Veritas per valutare il rischio residuo in base a fattori genetici e clinici.
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