myNewborn 20 de abril de 2021 by Personaliza el manejo médico de tu hijo desde el primer díamyNewborn facilita el cribado temprano de enfermedades genéticas que aparecen durante las primeras etapas de la vida, aportando información clave para un manejo preventivo, dietético o tratamiento precoz, permitiendo actuar desde el primer momento. El test complementa a la prueba del talón convencional, mejorando la utilidad clínica. Amplia resultados de prueba del talón Permite prevenir desarrollo de muchas enfermedades Basadas en hallazgos de proyecto BabySeq Para el niño sanoLa prueba está indicada para recién nacidos y niños en los primeros años de vida que no presenten síntomas de enfermedad de origen genético y se realiza en sangre o mediante raspado bucal con dispositivo especifico proporcionado por Veritas. myNewborn es clave para personalizar el manejo médico desde el primer día.ADQUIRIR MYNEWBORNSelección de enfermedades La prueba realiza la secuenciación del exoma completo y posterior análisis de más de 400 genes relacionados con más de 390 enfermedades metabólicas y genéticas de aparición durante la primera infancia. Las enfermedades se han incluido en base a los siguientes criterios: Altamente accionables de aparición durante la infancia. Incluidas en la prueba bioquímica de cribado neonatal. De aparición en edad adulta, pero en las que es posible intervenir durante la infancia. Con frecuencia de portador mayor de 1/100 aunque no dispongan de tratamiento, con el objetivo de conocer el pronóstico y tomar decisiones informadas de cara a futuros embarazos. Las enfermedades se clasifican en diferentes grupos incluyendo: Metabólicas Sindrómicas Pulmonares Musculoesqueléticas Hematológicas Endocrinas Neurológicas Cardiovasculares Sordera Inmunológicas Cáncer Urogenitales El abordaje de estas enfermedades puede realizarse a través de los siguientes tipos de manejo: Preventivo Temprano Mediante dieta Otros tipos de manejoQuiero solicitar myNewborn, ¿qué debo hacer? 1. Adquiere tu kit y recibe la Consulta de Asesoramiento Genético pre-test Una vez hayas adquirido el test contactaremos contigo para fijar una consulta de asesoramiento genético para conocer tu caso concreto y prescribirte la prueba. 2. Recibe tu kit, toma la muestra y solicita su recogida Recibirás el kit para la toma de la muestra de saliva en el domicilio que nos indiques. Cuando nos avises, enviaremos un mensajero a recogerla. 3. Analizamos tu muestra y emitimos un informe de resultados. Secuenciamos el ADN de tu bebé extrayendo la información clínica relevante para emitir el informe de resultados que estará listo en un plazo máximo de 8 semanas. 4. Entrega de resultados y consulta post-test. Te entregaremos y explicaremos los resultados durante una consulta de asesoramiento genético. Uno de nuestros médicos valorará el impacto que tienen para tu salud, y definirá contigo próximos pasos. ADQUIRIR MYNEWBORN ¿Quieres saber más? La genética es un campo en constante desarrollo que genera múltiples dudas e interrogantes, en esta sección esperamos resolver algunos de ellos. ¿Cómo funciona el test myNewborn? myNewborn es un test de secuenciación genética que se realiza a partir de una sencilla muestra de saliva. Secuenciamos todo el exoma (Whole Exome Sequencing) y emitimos un informe de resultados que debe ser valorado por un especialista. Todas nuestras pruebas han de ser prescritas por un médico, e incluyen asesoramiento genético pre y post test. ¿Cuáles son los tiempos estimados de los resultados? El informe de resultados está disponible en 8 semanas desde la recepción de la muestra en nuestro laboratorio. Cada exoma es único y las particularidades del análisis individual de cada caso puede generar variaciones en estos plazos. ¿Es adecuado myNewborn para todas las edades? myNewborn es una prueba que está ideada para niños desde el mismo momento del nacimiento, para conocer el riesgo a enfermedades genéticas de aparición temprana. Cuanto antes se realice la prueba antes podrá beneficiarse el niño de los hallazgos obtenidos. ¿Es necesaria una prescripción médica para realizarse la prueba? myNewborn es una prueba genética y como tal requiere prescripción médica. En caso de no disponer de la misma, en el transcurso de una consulta asesoramiento genético (incluida con el test) nuestros médicos genetistas valorarán la idoneidad de la prueba para su caso concreto y podrán realizar la prescripción.
