CancerRisk
Test genético para conocer el riesgo de cáncer hereditario
CancerRisk incluye:
- Secuenciación del exoma completo e interpretación de 40 genes seleccionados incluyendo el análisis de CNVs (Copy Number Variants) en genes específicos.
- Almacenamiento de los datos de secuenciación que permite realizar un reanálisis posterior.
- Posibilidad de ampliación del estudio a otros genes de interés para el especialista.
- Asesoramiento ofrecido por médicos genetistas tanto para paciente como para el especialista, en caso de solicitarlo.
- En caso de reclasificación de variantes previamente reportadas, se actualiza la información al especialista cuando tengan impacto clínico.
¿Quieres saber más?
La genética es un campo en constante desarrollo que genera múltiples dudas e interrogantes, en esta sección esperamos resolver algunos de ellos.
¿Cuáles son los tiempos estimados de los resultados?
El informe de resultados está disponible en 8 semanas desde la recepción de la muestra en nuestro laboratorio. Cada exoma es único y las particularidades del análisis individual de cada caso puede generar variaciones en estos plazos.
¿Es adecuado myCancerRisk para todas las edades?
myCancerRisk es una prueba desarrollada para personas mayores de edad, y resulta especialmente relevante en aquellos casos en los que existe un historial médico personal o familiar que sugiera la existencia de patología hereditaria.
¿Es necesaria una prescripción médica para realizarse la prueba?
myCancerRisk es una prueba genética y como tal requiere prescripción médica. En caso de no disponer de la misma, en el transcurso de una consulta asesoramiento genético (incluida con el test) nuestros médicos genetistas valorarán la idoneidad de la prueba para su caso concreto y podrán realizar la prescripción.