PrenatalWES PrenatalWES Una sola prueba, todo el poder del diagnóstico genético (deleciones/duplicaciones y pruebas moleculares) PrenatalWES es una prueba diagnóstica prenatal innovadora indicada en embarazos con sospecha de alteración genética. Consiste en la secuenciación del exoma fetal a partir de amniocentesis o biopsia de vellosidades para el estudio de CNVs y otras alteraciones genéticas. La prueba está especialmente indicada en: PrenatalWES es un servicio dirigido a mujeres embarazadas en las que se han encontrado anomalías ecográficas en el feto. Estas anomalías pueden ser: Pliegue nucal aumentado, tras descartar aneuploidías Malformación cardiaca Fémur corto RCI, tras descartar aneuploidías Veritas ofrece un servicio de análisis prenatal de exoma completo en el que se facilitan tanto estudio completo que permite el estudio tanto de CNVs (deleciones/duplicaciones) como de genes específicos en función de la sospecha diagnóstica. Ventajas PrenatalWES aporta ventajas a diferentes niveles: A partir de una única muestra obtenida por procedimiento invasivo es posible realizar análisis de CNVs y estudios moleculares, maximizando el rendimiento diagnóstico. Se acorta el tiempo de respuesta ya que se secuencia el exoma fetal y a partir del análisis del dato bruto se realizan todas las pruebas. En fetos con resultado normal es posible solicitar el cribado neonatal myNewborn. Tecnología de vanguardia basada en la secuenciación del exoma fetal completo. ¿No tienes médico prescriptor y deseas realizarte nuestro test? Nosotros te ayudamos, haz clic en el siguiente botón y descubre cómo continuar con el proceso. SABER MÁS Asesoramiento al especialista Veritas aporta un servicio diferencial facilitando asesoramiento al especialista para la interpretación de los resultados de su paciente, siempre que lo necesite. ¿Eres profesional médico? Descarga aquí más información técnica sobre PrenatalWES: DESCARGAR
