myPrenatal myPrenatal El Test Prenatal No Invasivo más completo Veritas ofrece una nueva generación de pruebas prenatales no invasivas (NIPT), optimizando el rendimiento del cribado para trisomías comunes. La prueba también incluye opciones adicionales de análisis que permiten expandir el cribado para identificar alteraciones relevantes en el genoma fetal. Además, cuenta con la certificación de calidad UNE-EN ISO 15189:2013, que garantiza los más altos estándares de prácticas de laboratorio y precisión analítica, ofreciendo resultados fiables tanto para pacientes como para profesionales de la salud. A partir de la semana 10 Apta para embarazo único y gemelar A partir de una muestra de sangre materna Resultados disponibles en 5 días laborales Apta para gestaciones por reproducción asistida y donación de gametos Opciones de cribado genómico ¿Qué es myPrenatal? Es una prueba avanzada de cribado prenatal que estudia las anomalías cromosómicas más frecuentes: síndromes de Down, Edwards y Patau (trisomías 21, 18 y 13), junto con las alteraciones de los cromosomas sexuales. El algoritmo bioinformático de myPrenatal evalúa conjuntamente fracción fetal y profundidad de secuenciación, logrando el mejor rendimiento en todos los casos. En presencia de baja fracción fetal, si existe una profundidad de secuenciación apropiada, es posible emitir resultados con el mismo rendimiento que en casos con mayor fracción fetal. Si la fracción fetal es elevada, el análisis requiere una menor profundidad de secuenciación. Adicionalmente, la prueba permite la ampliación del estudio para incluir: Grandes deleciones y duplicaciones (CNVs) de más de 7 Mb, alteraciones que pueden causar distintas malformaciones fetales asociadas a retraso en el desarrollo cognitivo. Aneuploidías en todos los cromosomas, asociadas a pérdida fetal y otras alteraciones estructurales. Opciones de myPrenatal myPrenatal se ofrece en tres opciones diferentes myPrenatal myPrenatal – XY myPrenatal – GenomeScreen Cromosomas 21,18,13 Sexo fetal Opcional Cromosomas sexuales (X e Y) Deleciones y duplicaciones (CNVs) > 7Mb Otros cromosomas autosómicos Opcional Las opciones myPrenatal y myPrenatal GenomeScreen están también disponibles para gestaciones gemelares. ¿No tienes médico prescriptor y deseas realizarte nuestro test prenatal no invasivo? Nosotros te ayudamos, haz clic en el siguiente botón y descubre cómo continuar con el proceso. SABER MÁS DESCARGAR EL FOLLETO ¿Por qué elegir myPrenatal? Nueva generación de NIPT que permite realizar un análisis cromosómico más completo incluyendo grandes deleciones y duplicaciones (mayores de 7 megabases) en el ADN fetal. La secuenciación tipo paired-end permite determinar con mayor exactitud la fracción fetal y mejora el análisis bioinformático tras la secuenciación. La prueba permite emitir resultados con alta fiabilidad incluso en casos de muestras con baja fracción fetal, gracias al método de secuenciación y al algoritmo bioinformático. Opciones avanzadas disponibles incluso en embarazos gemelares y ovodonación. Incluye asesoramiento genético para el especialista en caso de solicitarlo. Prueba certificada con calidad UNE-EN ISO 15189:2013 que garantiza resultados fiables. Ventajas de myPrenatal myPrenatal aporta mayor precisión que el cribado combinado tradicional evitando procedimientos invasivos innecesarios, que pueden poner en riesgo la salud de la madre y el futuro bebé. myPrenatal evalúa el riesgo de más patologías severas que afectan a la salud del recién nacido. Con una sencilla muestra de sangre materna, sin riesgo para la madre ni el futuro bebé. Mayor precisión que el cribado combinado, reduciendo los procedimientos invasivos innecesarios. Resultados en 5 días laborables. La prueba se realiza integramente en nuestros laboratorios en Europa por un equipo con amplia experiencia y cuenta con marcado CE. Equipo de expertos con más de 20 años de experiencia en diagnóstico prenatal y asesoramiento genético. El equipo de Veritas ha sido pionero en el desarrollo e introducción de las pruebas prenatales no invasivas en Europa, que ahora vuelve a revolucionar el mercado con myPrenatal GenomeScreen. Asesoramiento al especialista Veritas aporta un servicio diferencial facilitando asesoramiento al especialista para la interpretación de los resultados de su paciente, siempre que lo necesite. ¿Quieres colaborar con nosotros y prescribir myPrenatal? Contacta con nosotros y descubre las formas de colaboración. CONTACTAR DESCARGAR EL FOLLETO MÉDICO ¿Quieres saber más? La genética es un campo en constante desarrollo que genera múltiples dudas e interrogantes, en esta sección esperamos resolver algunos de ellos. ¿Cómo funciona el test myPrenatal? myPrenatal un test de secuenciación genética que se realiza a partir de una sencilla muestra de sangre materna (como cualquier analítica de rutina) de la que extraemos ADN libre fetal. Todas nuestras pruebas han de ser prescritas por un médico, e incluyen asesoramiento genético pre y post test. ¿Es adecuado myPrenatal para todo tipo de embarazos? myPrenatal es una prueba para mujeres embarazadas a partir de la décima semana de gestación, es posible realizar myPrenatal en embarazo único o gemelar y en casos de fecundación invitro a través de ovodonación. ¿Qué es la secuenciación del genoma completo o Whole Genome Sequencing (WGS)? La secuenciación del genoma completo es solo eso: secuenciamos miles de millones de letras de tu ADN, una cadena larga de As, Ts, Cs y Gs. Tus 40.000 genes están codificados en esta cadena de letras y analizamos tu secuencia buscando cambios o variantes en los genes identificando lo que te hace único. ¿Qué es la NGS? NGS viene del término inglés, Next Generation Sequencing, y se usa para referirse para describir a todas las tecnologías utilizadas para realizar una secuenciación masiva a gran escala de cualquier ácido nucleico. ¿Qué es el ADN? El ADN es el mapa genético de la vida. Es una molécula compleja que se encuentra dentro de cada célula de nuestro cuerpo y contiene todas las instrucciones necesarias para crear y mantener la vida. El ADN se asemeja a una escalera de caracol, y está compuesto por cuatro sustancias químicas: adenina, timina, guanina y citosina, que se unen de un modo muy concreto: A con T, C con G. La secuencia completa de estas sustancias químicas compone nuestro código genético, nuestro genoma. Una sola molécula de ADN contiene alrededor de 6 mil millones de A’s, T’s, C’s y G’s. Eso es, has oído bien, mil millones. De hecho, si pudieras desplegar una molécula de ADN mediría casi 2 metros. El ADN no está disperso en nuestras células, está cuidadosamente empaquetado en estructuras llamadas cromosomas. Tenemos 46 cromosomas en total. La mitad heredadas de nuestra madre y la otra mitad de nuestro padre. Localizados en estos cromosomas hay segmentos de ADN llamados genes; tenemos más de 40.000. Más de la mitad de ellos contienen instrucciones para formar proteínas, y son estas proteínas las que determinan todo sobre nosotros, desde el color de nuestros ojos hasta nuestra susceptibilidad a enfermedades. ¿Por qué secuenciar el genoma completo? Porque es la prueba genética más completa y que por lo tanto más información aporta sobre la características genéticas de cada persona, logrando hallazgos que con otras pruebas no sería posible. En nuestro artículo del blog 5 razones para secuenciar tu genoma te damos solo algunas de ellas. ¿Qué significa tener una variante genética? Todas las personas tienen variantes genéticas en su ADN, pero esto no implica que vayan a desarrolla una patología concreta, nuestras pruebas aportan índices de riesgo cuyas implicaciones para el paciente se deben valorar en el contexto de una consulta genética. ¿Es malo ser portador de una mutación genética? Cada persona puede presentar alteraciones y variaciones en su ADN que les confieren características que las hace únicas. El detectar estas variaciones es un beneficio ya que ayudará a establecer pautas y medidas oportunas para reducir la posibilidad de desarrollar la enfermedad y/o poder tratarla de un modo anticipado y más efectivo. ¿Voy a padecer una determinada enfermedad por ser portador de una enfermedad de origen genético? No, ser portador de una enfermedad de origen genético significa que es una enfermedad que has heredado y que se encuentra en tus genes, la cual podrías llegar a transmitir a tus hijos. ¿Puede cambiar mi genoma a lo largo del tiempo? No, de ahí que digamos que es un recurso para toda tu vida y que puede ser consultado a lo largo del tiempo para conocer nuevos hallazgos que se hayan producido gracias al avance del conocimiento científico. ¿Por qué hay precios tan diferentes entre los diferentes test genéticos del mercado? A la hora de adquirir un test genético, debemos entender que el precio está relacionado con la tecnología que hay detrás del test, es decir, cuánto ADN “se lee” y analiza, la información que aporta, los servicios que lleva incluidos así como los recursos y tiempo invertidos. En Veritas utilizamos la secuenciación del genoma completo, leemos todo tu ADN, además, al concebir myGenome como un proceso médico, ofrecemos asesoramiento genético pre y post test para explicar la prueba y sus resultados, así como establecer un plan de acción en base a los mismos.Puedes entender mejor esta diferencia de precios leyendo nuestro artículo: ¿Por qué test genéticos que aparentemente ofrecen lo mismo tienen precios tan diferentes? ¿Qué son los cromosomas? El ADN no está disperso en nuestras células, está cuidadosamente empaquetado en estructuras llamadas cromosomas. Tenemos 46 cromosomas en total, la mitad heredados de nuestra madre y la otra mitad de nuestro padre. Localizados en estos cromosomas hay segmentos de ADN llamados genes, muchos de ellos contienen instrucciones para formar proteínas, y son estas proteínas las que determinan todo sobre nosotros, desde el color de nuestros ojos hasta nuestra susceptibilidad a enfermedades.
