myGeneticRisk myGeneticRisk Prueba genética para conocer el riesgo de enfermedades comunes myGeneticRisk es la prueba genética preventiva que permite conocer el riesgo hereditario de enfermedad cardiovascular y cáncer, las patologías más frecuentes a nivel mundial. Conocer la predisposición a estas enfermedades permite al especialista establecer estrategias de manejo médico para prevenirlas o detectarlas en etapas precoces, donde es posible tratarlas de manera efectiva. De la enorme cantidad de información contenida en tu ADN vamos a estudiar 162 genes relacionados con enfermedades con relevancia clínica sobre las que es posible actuar con el fin de prevenirlas o detectarlas precozmente. La prueba analiza genes relacionados con enfermedades cardiovasculares y riesgo de cáncer, además completa el análisis con otras enfermedades cuyo estudio está recomendado por la ACMG (American College of Medical Genetics and Genomics). La prueba está especialmente indicada en: Cualquier persona sana proactiva en el cuidado de su salud. Deportistas aficionados o profesionales que quieran conocer su riesgo de patología cardiovascular. Personas que quieran conocer su riesgo de cáncer hereditario. myGeneticRisk analiza el riesgo de enfermedades genéticas frecuentes Permite establecer estrategias de medicina preventiva. Analiza el riesgo genético de presentar enfermedades frecuentes de origen hereditario. Analiza 162 genes incluyendo los genes recomendados por la ACMG (American College of Medical Genetics and Genomics) relacionados con enfermedades accionables. Se realiza una sola vez y en caso de detectar una variante permite establecer estrategias de prevención adaptadas a la genética. En caso de detectarse alguna variante permite estudiar a familiares que puedan estar en riesgo con el fin de que también puedan beneficiarse de estrategias de prevención. Incluye consulta de asesoramiento genético previa y posterior a la realización de la prueba para valorar su idoneidad, explicar los resultados y establecer próximos pasos. myGeneticRisk incluye: Secuenciación del exoma completo e interpretación de 162 genes seleccionados. Almacenamiento de los datos de secuenciación que permite realizar un reanálisis posterior. Posibilidad de ampliación del estudio a otros genes de interés para el especialista. Acceso a servicio de interpretación diagnóstica del Exoma. Asesoramiento ofrecido por médicos genetistas tanto para paciente como para el especialista, en caso de solicitarlo. En caso de reclasificación de variantes previamente reportadas, se actualiza la información al especialista cuando tengan impacto clínico. Informe de resultados disponible en 8 semanas. ¿No tienes médico prescriptor y deseas realizarte nuestro test myGeneticRisk? Nosotros te ayudamos, haz clic en el siguiente botón y descubre cómo continuar con el proceso. SABER MÁS DESCARGAR EL FOLLETO Ventajas de myGeneticRisk Las pruebas genéticas han reducido notablemente el impacto de la enfermedad cardiovascular y el cáncer de origen hereditario. Enfermedades frecuentes: las enfermedades estudiadas son las más frecuentes en la población y un porcentaje relevante son de origen genético. Prevención: la prueba permite adaptar el manejo médico de acuerdo a los resultados y establecer estrategias de prevención, en caso de ser necesario. Resultados al día: el equipo de genetistas analiza los datos genéticos y asegura que los resultados se emiten en base al conocimiento científico más reciente. Informe detallado: Informe con contenido médico detallado. Asesoramiento genético: servicio diferencial de asesoramiento genético experto en diversas áreas médicas. Atención a especialistas y pacientes. Actualización continua: actualización de clasificación de variantes con importancia clínica. Veritas ofrece acceso a información de interés que pueda incorporarse en un futuro. 5-20% Entre el 5 y el 20% de los casos de cáncer son de origen hereditario; el porcentaje varía según el tipo de cáncer. 30% Aproximadamente el 30% de las muertes súbitas se deben a anomalías genéticas relacionadas con la estructura del músculo cardiaco o la frecuencia cardiaca. 5,4% Más del 5% de las personas presentan una variante en los genes recomendados por el ACMG. Asesoramiento al especialista Veritas pone a tu disposición su equipo de profesionales con los que puedes concertar una consulta de asesoramiento genético presencial u online, para resolver tus dudas y analizar tu caso concreto. RECIBE ASESORAMIENTO GENÉTICO ¿Quieres colaborar con nosotros y prescribir myGeneticRisk? Si eres profesional sanitario, contacta con nosotros y descubre las formas de colaboración. CONTACTAR DESCARGAR EL FOLLETO
